普乐安胶囊说明书

由疙瘩系成花 分享时间：2023-08-31 14:03:54 收藏本文

【简介】感谢网友“疙瘩系成花”参与投稿，今天小编就给大家整理了普乐安胶囊说明书（共8篇），希望对大家的工作和学习有所帮助，欢迎阅读!

篇1：普乐安胶囊说明书

商品名称：前列康

【成份】油菜花花粉

【性状】普乐安胶囊为胶囊剂，内容物为黄色或棕黄色的颗粒;气微、味甜、微涩。

【适应症】补肾固本。普乐安胶囊用于肾气不固，腰膝酸软，尿后余沥或失禁，及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者。

【用法用量】口服，一次4—6粒，一日3次。

【不良反应】少数患者用药后有轻度大便溏薄现象，但不影响继续治疗。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】对普乐安胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。

【药理作用】

普乐安胶囊为花粉制剂，含有多种维生素、微量元素、氨基酸、酶等物资。主要用于治疗前列腺增生及前列腺炎。

前列腺增生与前列腺组织双氢睾丸酮(DHT)随年龄增长降解减慢和生成增加有关。花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及其周围组织水肿，能显著缩小前列腺体积。

【贮藏】密封。

【规格】0.375g*60粒/瓶/盒

【有效期】36个月

【执行标准】《卫生部药品标准》中药成方制剂第十四册WS3-B-2803-97

【批准文号】国药准字Z33020479

【生产企业】浙江康恩贝制药股份有限公司

普乐安胶囊使用常见问题

普乐安胶囊为胶囊剂，其适用范围广，而且使用方便，口服即可，对普乐安胶囊过敏者应该禁用，过敏体质者慎用。对于药物的功效作用是突显疗效的关键，那么，普乐安胶囊的作用是什么?

普乐安胶囊的作用是用于肾气不固，腰膝酸软，尿后余沥或失禁，及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者。普乐安胶囊内含有多种维生素，氨基酸，微量元素，酶等物质，主要用于治疗前列腺增生症及前列腺炎。前列腺增生与前列腺组织内双氢睾丸酮随年龄的增长减慢和生成增加，而普乐安胶囊的药理作用在于其中的油菜花花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及周围组织水肿，从而缩小前列腺体积，效果。

若对花粉有过敏者，请谨遵医嘱服用。另外，患者还可以使用温水坐浴的物理疗法同时配合治疗。温水疗法即将40%左右的水，倒入盆内，约半盆即可，每次坐10-30分钟，并持续使水保持有效的温度，每天1-2次，10天为一疗程。持续减持，疾病方可快速痊愈，但如果您在服用普乐安胶囊前，正在服用其他药品，使用前请根据自身具体情况咨询医师或药师。康恩贝普乐安胶囊具有补肾固本之功效。常将普乐安胶囊用于治疗肾气不固,尿后余沥或失禁,腰膝酸软,及慢性前列腺炎、前列腺增生等症状。普乐安胶囊具有的特点主要是生物利用度高、比固体剂型容易消化吸收、也可定时定位地释放药物。

篇2：普乐安片说明书

【通用名称】普乐安片

【商品名称】普乐安片(云丰)

【拼音全码】PuLeAnPian(YunFeng)

【主要成份】油菜花花粉。

【性状】普乐安片(云丰)为片剂。

【适应症/功能主治】补肾固本。用于肾气不固所致的腰膝酸软，尿后余沥。

【规格型号】60s

【用法用量】口服，一次3～4片，一日3次。

【不良反应】少数患者用药后有轻度大便溏薄现象。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】60片/瓶/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字Z53021593

【生产企业】云南白药集团股份有限公司

普乐安片(云丰)的功效与作用普乐安片(云丰)补肾固本。用于肾气不固所致的腰膝酸软，尿后余沥。

普乐安片服用常见问题

普乐安片在临床上应用，存在一些患者用后出现轻度大便溏薄的现象，这是药物不良反应，但药物的不良反应是因人而异的，选用普乐安片的患者可放心使用，而普乐安片还存在一些注意事项是需要患者们了解清楚的，那么，服用普乐安片有什么注意事项?

俗话说，是药都是有一定的副作用的，当然，普乐安片也是不例外，希望您是可以对于普乐安片的不良反应也是应该有有一定的认识的，这样的话，您才是可以更好的治疗疾病的。其实，普乐安片的副作用也只是有少数患者用药后有轻度大便溏薄现象的，所以，您是不要太担心的，您如果是严格的按照医师的吩咐来使用的话，相信您是会有不错的治疗效果的。普乐安片的功能主治：补肾固本。用于肾气不固、腰膝酸软、尿后余沥或失禁、及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者。但是在使用时要注意：

1.忌辛辣、生冷、油腻食物。

2.感冒发热病人不宜服用。

3. 普乐安片宜饭前服用。

4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用普乐安片的。

5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。

6.儿童、孕妇应在医师指导下服用普乐安片的。

7.对普乐安片过敏者禁用，过敏体质者慎用的。

普乐安片为薄膜衣片，除去包衣后，显黄色或棕黄色;味甜、微涩。此外，普乐安片的主要成份：油菜花花粉。辅料为羧甲淀粉钠、羧价纤维钠、二氧化硅。

以上是关于服用普乐安片有什么注意事项的相关内容，建议患者还可以多去了解关于治疗自身疾病的相关资讯，如果患者还存在疑问，应该到各大正规的医院或药店咨询药师。

篇3：普瑞巴林胶囊说明书

【商品名称】普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)

【拼音全码】PuRuiBaLinJiaoNang(LeRuiKa)

【主要成份】普瑞巴林化学名：(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸分子式：C8H17NO2分子量：159.23

【性状】普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)为硬胶囊、内容物为白色至类白色粉末

【适应症/功能主治】1、广泛性焦虑障碍;2、糖尿病性外周神经病;3、疱疹后神经痛;4、纤维肌痛综合征;5、癫痫的辅助治疗。

【规格型号】75mg*8s

【用法用量】普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)可与食物同时服用，也可单独服用。普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)推荐剂量为每次75或150mg，每日2次;或者每次50mg或100mg，每日3次。起始剂量可为每次75mg，每日2次;或者每次50mg，每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次(600mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。

【不良反应】主要为头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及“思维异常”(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书。

【禁忌】对普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。

【注意事项】普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)。普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)可能引起躯体依赖性。孕妇慎用，哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用。

【儿童用药】由于该人群中安全性和疗效的数据不充足，年龄小于12岁的儿童和青少年(12-17岁)不推荐使用乐瑞卡。

【老年患者用药】老年患者(年龄65岁以上)由于肾功能减退可能需要减量(见

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠妇女使用普瑞巴林的数据不足。动物研究显示乐瑞卡具有生殖毒性。乐瑞卡对人类的可能风险目前未知。除非必要(孕妇服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险)，否则妊娠期间不应服用乐瑞卡。育龄妇女必须应用有效的避孕措施。目前尚不清楚普瑞巴林是否经母乳分泌;但是，乐瑞卡可经大鼠的乳汁分泌。因此，不建议在应用普瑞巴林治疗期间哺乳。

【药物相互作用】由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄，可忽略乐瑞卡在人体内的代谢(尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物)。离体研究显示，普瑞巴林不抑制药物代谢，也不与血浆蛋白结合，普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。同样，在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、劳拉西泮、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。人群药代动力学分析显示，口服抗糖尿病药、利尿药、胰岛素、苯巴比妥、噻加宾及托吡酯对普瑞巴林的清除无显著临床影响。普瑞巴林与口服避孕药炔诺酮和/或炔雌醇一起服用时，两种物质的稳态药代动力学均不受影响。普瑞巴林可能加强乙醇及劳拉西泮的作用。在临床对照研究中，当多剂口服普瑞巴林与羟考酮、劳拉西泮或乙醇合用时，未对患者的呼吸造成有临床意义的影响。上市后有普瑞巴林和中枢性抗抑郁药合用引起呼吸衰竭及昏迷的报告。普瑞巴林可增强羟考酮所致的认知功能障碍和总体运动功能障碍。药物相互作用的研究仅在成人中进行，而没有特别在老年志愿者中进行。

【药物过量】人体急性药物过量的症状、体征及实验室检查发现：普瑞巴林过量使用的经验有限。临床研发项目中，报告偶然药物过量的高剂量为8000mg，未产生明显临床后果。临床研究中，一些患者过量服药高达2400mg/日。高剂量组(≥900mg)患者的不良反应类型与推荐剂量组没有临床差异。药物过量的治疗或处理：普瑞巴林过量没有特异性解毒药物。如果确认药物过量，可试用洗胃或催吐法清除未吸收药物，通常应注意保持气道通畅。一般支持治疗包括监测生命体征和观察临床状况。虽然少数已知的普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)过量病例未应用血液透析，但可能要根据患者的临床

【药理毒理】普瑞巴林与中枢神经系统中α2-δ位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物(例如加巴喷丁)的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与α2-δ亚基的结合有关。体外研究显示，普瑞巴林可能通过调节钙通道功能而减少一些神经递质的钙依赖性释放。虽然普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物，但它并不直接与GABAA，GABAB或苯二氮类受体结合，不增加体外培养神经元的GABAA反应，不改变大鼠脑中GABA浓度，对GABA摄取或降解无急性作用。但是研究发现，体外培养的神经元长时间暴露于普瑞巴林，GABA转运蛋白密度和功能性GABA转运速率增加。普瑞巴林不阻滞钠通道，对阿片类受体无活性，不改变环加氧酶活性，对多巴胺及5-羟色胺受体无活性，不抑制多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素的再摄取。

【药代动力学】在健康志愿者、接受抗癫痫药物治疗的癫痫患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的稳态药代动力学参数相似。吸收：空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在单剂或多剂给药后1小时内达血浆峰浓度。据估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且与剂量无关。多剂给药后，24-48小时内可达稳态。与食物一起服用时，普瑞巴林的吸收速率降低，Cmax降低25-30%，tmax延迟至约2.5小时。但是，普瑞巴林和食物同时服用并不会对普瑞巴林的吸收程度造成有临床意义的影响。分布：临床前研究显示普瑞巴林可以通过小鼠、大鼠和猴的血脑屏障。普瑞巴林可以通过大鼠的胎盘，并可出现在哺乳大鼠的乳汁内。在人体，普瑞巴林口服给药后的表观分布容积大约是0.56L/kg。普瑞巴林不与血浆蛋白结合。代谢：普瑞巴林在人体内的代谢可以忽略不计。在给予放射标记的普瑞巴林后，约98%普瑞巴林以原型的形式在尿中回收。普瑞巴林的主要代谢产物-N-甲基化衍生物，也在尿中被发现，占给药剂量的0.9%。在临床前研究中，未发现普瑞巴林由S-旋光对映体向R-旋光对映体转化的消旋作用。排泄：普瑞巴林主要从体循环清除，并以原型药物的形式经肾脏排泄。普瑞巴林的平均清除半衰期为6.3小时。普瑞巴林血浆清除率和肾脏清除率均与肌酐清除率有直接比例关系。对于伴有肾功能减退或正在接受血液透析治疗的患者，有必要调整剂量。线性/非线性：在推荐的每日给药剂量范围内，普瑞巴林的药代动力学呈线性。个体间普瑞巴林的药代动力学变异性较小(<20%)。多次给药的药代动力学可根据单次给药的数据推测。因此，无须常规监测普瑞巴林的血浆浓度。

【贮藏】密封，在干燥处保存

【包装】8粒/盒

【有效期】36月

【批准文号】国药准字J0102

【生产企业】PfizerManufacturingDeutschlandGmbH(BetriebsstatteFreiburg)(德国)(辉瑞制药有限公司分装)

【乐瑞卡FDA妊娠分级】C级:动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等)，或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。

普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)的功效与作用普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)1、广泛性焦虑障碍;2、糖尿病性外周神经病;3、疱疹后神经痛;4、纤维肌痛综合征;5、癫痫的辅助治疗。

普瑞巴林胶囊使用常见问题

带状疱疹后神经痛相信很多人并不熟悉这种疾病，带状疱疹后神经痛危害且影响力很大。而普瑞巴林胶囊能够很好的治疗带状疱疹后神经痛。那么，普瑞巴林胶囊有副作用吗?

普瑞巴林胶囊的副作用尚不明确。但是普瑞巴林胶囊具有一定的不良反应。其不良反应是头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及“思维异常”(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书。

普瑞巴林胶囊可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。普瑞巴林胶囊相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用普瑞巴林胶囊。普瑞巴林胶囊可能引起躯体依赖性。孕妇慎用，哺乳妇女用药期间应停止哺乳。≤17岁的患者不宜使用。

由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄，可忽略普瑞巴林胶囊在人体内的代谢(尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物)。离体研究显示，普瑞巴林不抑制药物代谢，也不与血浆蛋白结合，普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。同样，在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。

人群药代动力学分析显示，口服抗糖尿病药、利尿药、胰岛素、苯巴比妥、噻加宾及托吡酯对普瑞巴林的清除无显著临床影响。普瑞巴林与口服避孕药炔诺酮和/或炔雌醇一起服用时，两种物质的稳态药代动力学均不受影响。上市后有普瑞巴林和中枢性抗抑郁药合用引起呼吸衰竭及昏迷的报告。普瑞巴林可增强羟考酮所致的认知功能障碍和总体运动功能障碍。药物相互作用的研究仅在成人中进行，而没有特别在老年志愿者中进行。

通过上述的介绍，相信大家有了大致的理解了。普瑞巴林胶囊是具有一定的不良反应的，患者在服用的时候一定要按照正确的用法用量进行服用。温馨提示：老年患者(年龄65岁以上)由于肾功能减退可能需要减量(见【用法用量】肾功能损伤患者用药)。

篇4：赖诺普利胶囊说明书

【商品名称】赖诺普利胶囊(帝益洛)

【英文名称】LisinoprilCapsules

【拼音全码】LaiNuoPuLiJiaoNang(DiYiLuo)

【主要成份】赖诺普利。

化学名：1-[N2-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-赖胺酰]-L-脯氨酸二水合物

分子式：C21H31N3O4·2H2O

分子量：441.52

【性状】赖诺普利胶囊(帝益洛)为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

【适应症/功能主治】高血压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用)。

【规格型号】10mg*14s

【用法用量】1.降血压初始剂量通常为10mg/次，维持剂量10mg/次，高剂量80mg//次。正服利尿剂的患者，开始赖诺普利胶囊(帝益洛)治疗前3日应停服利尿剂，不能停用利尿剂者，初始剂量降为5mg，随后根据血压调整。利尿剂若需要，可以再次使用。肌酐清除率10-30mL/分的肾衰患者，初始剂量2.5mg-5mg/日;肌酐清除率低于10mL/分者，初始剂量2.5mg/日，高剂量40mg/日。2.慢性心功能不全同时合并高血压患者初始剂量2.5mg/日，常用有效量5mg-20mg，每日l次。对于有症状性低血压倾向的患者、伴或不伴低钠血症者、血容量减少或接受强利尿剂的患者，使用赖诺普利胶囊(帝益洛)前应尽可能予以纠正，同时仔细监察每次用药对血压的影响。3.急性心肌梗死首剂口服5mg，24小时及48小时后再分别给予5mg和10mg，随后每天10mg，应持续6周。低收缩压的病人(收缩压(120mmHg)或梗塞后3天内的病人应给予较低量2.5mg。如果发生低血压(收缩压低于100mmHg)，维持量可临时降至2.5mg;如果低血压持续存在(收缩压低于90mmHg持续(1小时)应停用本药。本药可作为心肌梗死的二级预防用药。

【不良反应】大多数患者对赖诺普利胶囊(帝益洛)的耐受性良好，较常见轻微且短暂的头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。常见的停药原因为头痛和咳嗽。少见的不良反应有：体位性低血压、晕厥、红斑和乏力、过敏/血管神经性水肿(偶尔发生于面部、四肢、唇舌、声门和/或喉部)。偶见下列副作用：心血管系统：缺血性心脏病或脑血管病(患者于血压过度下降时，导致心肌梗死或脑血管意外，心悸、心动过速);消化系统：腹痛、口干、肝细胞性或胆汁郁积性肝炎、肝硬化;神经系统：情感变化，神智不清。皮肤：风疹、皮疹、出汗、对光敏感或其它皮肤症状;泌尿生殖系统：尿毒症、尿量减少/无尿、肾功能不全、急性肾衰竭、性无能;其它：发热、血管炎、肌痛、关节神经痛/关节炎;实验室检查：血尿素和血清肌酐升高、血红蛋白和红细胞压积轻度减少、抗核抗体阳性、血沉加快、嗜伊红血细胞及白细胞增多、高钾血症。

【禁忌】1.对此产品任何成分过敏者。2.使用血管紧张素转化酶抑制剂曾引起血管神经性水肿者。3.孤立肾，移植肾，双侧肾动脉狭窄肾功能减退者。

【注意事项】1.双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。2.面部及唇部发生血管神经性水肿，立即停药，并用抗过敏剂减轻症状。喉部血管神经性水肿可因气道阻塞致命，应立即皮下注射1:1000肾上腺素溶液0.3ml-0.5ml并有确保气道通畅的措施。3.下列情况慎用赖诺普利胶囊(帝益洛)：(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)脑或冠状动脉供血不足.可因血压降低而缺血加重。(4)血钾过高。(5)肾功能障碍时可致血钾升高，白细胞及粒细胞减少，并使赖诺普利胶囊(帝益洛)贮留。(6)严格限制食盐、血容量不足或进行透析治疗者，首剂应用赖诺普利胶囊(帝益洛)可能发生严重的低血压。4.用赖诺普利胶囊(帝益洛)期间检查：肾功能障碍或白细胞缺乏的病人初3个月内每2周检查白细胞计数及分类计数1次，以后定期检查。

【儿童用药】小儿用量未定，研究不充分。在新生儿和婴儿，会有少尿和神经异常之虞，可能与赖诺普利胶囊(帝益洛)降低血压导致肾与脑缺血有关。

【老年患者用药】年龄对本药的药效和安全性无影响。但年老而伴有肾功能衰退者，应减少本药剂量，之后根据血压情况调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇服用血管紧张素转换酶抑制剂能导致胎儿和新生儿死亡，一旦发现怀孕应立即停用赖诺普利胶囊(帝益洛)。妊娠6-9个月期间应用血管紧张素转换酶抑制剂可导致低血压、新生儿骨骼发育不全、无尿、可逆性何非可逆性肾功能衰竭，甚至死亡。尚不知道人的乳汁中是否有赖诺普利胶囊(帝益洛)分泌。

【药物相互作用】1.用强心甙与利尿剂的心功能不全病人已有水、钠缺失者，开始用赖诺普利胶囊(帝益洛)时应采用小剂量;2.与保钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利合用可能引起血钾过高，尤其是肾功能不全的病人。3.非甾体类抗炎止痛药尤其吲哚美辛可抑制肾前列腺素合成，并引起水、钠潴留，减弱赖诺普利胶囊(帝益洛)的降压作用。4.与其他降压药合用时有协同降压作用，其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用。5.与锂盐合用可降低锂盐的排泄，须监测锂盐的浓度。

【药物过量】没有人类过量服用的资料。药物过量可用低血压为衡量指标。治疗可静脉注射生理盐水，用血液透析可清除本药。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光、密封保存。

【包装】14s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0110

【生产企业】江苏天士力帝益药业有限公司

赖诺普利胶囊(帝益洛)的功效与作用赖诺普利胶囊(帝益洛)治疗高血压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用)。

赖诺普利胶囊使用常见问题

赖诺普利胶囊是市面上销售量很不错的药物，赖诺普利胶囊是治疗原发性高血压及肾血管性高血压的良药。但是很多患者对于赖诺普利胶囊还存在疑问，那就是赖诺普利胶囊的不良反应。那么，赖诺普利胶囊有不良反应吗?

赖诺普利胶囊为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌，升高血浆肾素活性，同时还抑制缓激肽的降解，降低血管阻力。临床试验表明非洲裔高血压患者(通常为低肾素性)单独用赖诺普利胶囊时降压疗效较其他患者低。赖诺普利胶囊有一定的不良反应。其不良反应有：

1、大多数患者对赖诺普利胶囊的耐受性良好，较常见轻微且短暂的头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。少见的不良反应有：体位性低血压、晕厥、红斑和乏力、过敏/血管神经性水肿(偶尔发生于面部、四肢、唇舌、声门和/或喉部)。

2、偶见下列副作用：心血管系统：缺血性心脏病或脑血管病(患者于血压过度下降时，导致心肌梗死或脑血管意外，心悸、心动过速)。

3、消化系统：腹痛、口干、肝细胞性或胆汁郁积性肝炎、肝硬化。

4、神经系统：情感变化，神智不清。皮肤：风疹、皮疹、出汗、对光敏感或其它皮肤症状。

5、泌尿生殖系统：尿毒症、尿量减少/无尿、肾功能不全、急性肾衰竭、性无能。

6、其它：发热、血管炎、肌痛、关节神经痛/关节炎。

7、实验室检查：血尿素和血清肌酐升高、血红蛋白和红细胞压积轻度减少、抗核抗体阳性、血沉加快、嗜伊红血细胞及白细胞增多、高钾血症。

赖诺普利胶囊适用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压，可单独使用或与其它类的抗高血压药如利尿药合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用赖诺普利胶囊。赖诺普利胶囊吸收不受食物影响，可在饭前、饭中或饭后使用，一日一次。高血压患者初始剂量2.5mg/日，常用有效量5mg-20mg,每日l次。对于有症状性低血压倾向的患者、伴或不伴低钠血症者、血容量减少或接受强利尿剂的患者，使用赖诺普利胶囊前应尽可能予以纠正，同时仔细监察每次用药对血压的影响。详见说明书。

赖诺普利胶囊有不良反应，其不良反应还不少。所以希望患者在服用的时候要按照正确的用法用量进行服用。温馨提示：孕妇服用血管紧张素转换酶抑制剂能导致胎儿和新生儿死亡，一旦发现怀孕应立即停用赖诺普利胶囊。妊娠6-9个月期间应用血管紧张素转换酶抑制剂可导致低血压、新生儿骨骼发育不全、无尿、可逆性何非可逆性肾功能衰竭，甚至死亡。尚不知道人的乳汁中是否有赖诺普利胶囊分泌。

篇5：苯甲酸利扎曲普坦胶囊说明书

【英文名称】Rizatriptan Monobenzoate Capsules

【汉语拼音】BenJiaSuanLiZhaQuPuTanPian

【主要成份】苯甲酸利扎曲普坦。化学名：N，N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。分子式：C15H19N5·C7H6O2分子量：391.47。

【性状】白色或类白色片。

【适应症】成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

【用法用量】口服给药，一次5～10mg(1～2片)。

1、成人每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30mg(6片)。或遵医嘱。

2、6-17岁儿童患者的用药剂量应根据儿童的体重调整用药剂量。推荐剂量：体重<40KG(881b)者为5mg，体重>=40KG(881b)者为10mg。 6-17岁儿童患者24小时内使用一次以上苯甲酸利扎曲普坦片的安全性和有效性尚未得到证实。

3、使用普萘洛尔患者的剂量调整成人同时使用普萘洛尔的成人患者，本品的推荐剂量为5mg，24小时内用药不宜超过3次(即15mg) 儿童患者体重>=40KG(881b)同时使用普萘洛尔的儿童患者：本品的推荐剂量为5mg(24小时内用药量为5mg)。体重<40KG(881b)同时使用普萘洛尔的儿童患者,不推荐使用本品。

【药理毒理】

1.由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%，可在服用普萘洛尔同时服用本品5mg。

2.含麦角的药物能延长血管痉挛反应，在服用本品24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物(如双氢麦角胺、美西麦角)。

3.其它5-HT1激动剂可以累积血管痉挛的作用，不推荐在24小时内联合服用本品和其它5-HT1激动剂。

4.如果临床有正当理由准许本品与选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)合用，应注意对病人进行密切观察。

5.本品10mg与帕罗西汀同时服用后没有发现两者在临床或药理方面的相互作用。

6.本品不能与MAO-A抑制剂、非选择性MAO抑制剂合用。

【不良反应】虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。

【注意事项】尚不明确。

【禁忌】

1.禁用于局部缺血性心脏病(如：心绞痛、心肌梗塞或有记录的无症状缺血)的患者。

2.禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛(包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等)症状、体征的患者。

3.因本品能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。

4.禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

5.禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO抑制剂2周内服用本品。

6.对本品或对任一活性成份过敏者禁用。

7.在服用本品治疗的24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。

【孕妇及妊娠用药】

由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究，所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用;药物是否会在母乳中分泌尚不明确，哺乳期妇女应谨慎用药。

【药物相互作用】如与其他药物同服可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【有效期】18个月

【生产厂家】四川梓橦宫药业有限公司

苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠)的功效与作用苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠)用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛。不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

篇6：雷丸胶囊说明书

雷丸胶囊主要作用成分是雷丸等,雷丸胶囊中的有效活性小分子，竟争性地抑制细胞外区的表皮生长因子(EGF)活性及其不能适应癌症性的磷酸化,促使受体退化,癌细胞DNA的复制和转录受损,造成不可逆转的DNA链破坏,从而导致癌细胞死亡，直接作用于肿瘤细胞抑制肿瘤细胞复制.雷丸胶囊抑制蛋白质合成--可使肿瘤细胞增长所必须的氨基酸水解,使细胞蛋白质合成受到障碍,增殖受到抑制,细胞被大量破坏而不能生长、成活。非毒性抑制肿瘤细胞糖酵解，使以高度糖酵解为特征的肿瘤细胞缺乏能量来源,切断肿瘤细胞能源.雷丸胶囊免疫临床作用表现于刺激激活机体免疫系统,使T细胞活性增加,各种细胞因子释放增多,从而整体地刺激机体免疫系统,起到抗肿瘤作用. 还可刺激骨髓造血功能,升高白细胞.

雷丸胶囊临床验证：

雷丸胶囊经西安医科大学一附院、二附院、陕西省中医药研究院等重点科研医院，对近千例患者进行临床治疗。结果证明，雷丸胶囊对食道癌、胃癌、子宫癌、乳腺癌、肝癌、肠癌等恶性肿瘤患者放、化疗引起的白细胞减少、免疫功能低下、体质虚弱等症有显著的治疗效果，显效率为71.3%。

雷丸胶囊药理研究： 1、直接作用于肿瘤细胞 2、抑制肿瘤细胞复制--雷丸胶囊中的有效活性小分子，竟争性地抑制细胞外区的表皮生长因子(EGF)活性及其不能适应癌症性的磷酸化,促使受体退化,癌细胞DNA的复制和转录受损,造成不可逆转的DNA链破坏,从而导致癌细胞死亡. 3、抑制蛋白质合成--可使肿瘤细胞增长所必须的氨基酸水解,使细胞蛋白质合成受到障碍,增殖受到抑制,细胞被大量破坏而不能生长、成活。 4、切断肿瘤细胞能源--非毒性抑制肿瘤细胞糖酵解，使以高度糖酵解为特征的肿瘤细胞缺乏能量来源. 5、刺激激活机体免疫系统，免疫作用--激活机体免疫系统,使T细胞活性增加,各种细胞因子释放增多,从而整体地刺激机体免疫系统,起到抗肿瘤作用. 6、刺激骨髓造血功能,升高白细胞.

康复癌症为什么要用雷丸胶囊：

恶性肿瘤在临床上配合化学药物治疗和Y或X射线进行放射性治疗，绝大多数化学抗癌药物都具有相当大的毒性，首先损害的是造血系统中的白细胞。白细胞是人体重要的免疫细胞，人体的白细胞一旦降到低于 1.0×109/L时，就可能被其它病原体感染而引起严重后果。雷丸胶囊的大量临床应用证明，其具有明显的升高白细胞，增强机体免疫力，防止胸腺萎缩等功能。所以，保护骨髓干细胞，提升白细胞，是坚持化疗、放疗康复癌症的重要环节。

雷丸胶囊的功效与作用雷丸胶囊化痰软坚。用于癌症的辅助治疗。

雷丸胶囊使用常见问题

雷丸胶囊是一个治疗肿瘤的药物，在临床上的应用广泛。雷丸胶囊不但疗效可靠，且对人体的副作用少，受到了广大患者的一致好评。那么，雷丸胶囊多久一疗程?

雷丸胶囊的疗程一般为30天。雷丸胶囊的服用方法是口服，一次1粒，一日3次，或遵医嘱。雷丸胶囊为胶囊剂，内容物为灰白色至灰黄色的粉末;味微苦，嚼之有颗粒性，微带粘性，久嚼无渣。雷丸胶囊在临床上适用于癌症的辅助治疗。

雷丸胶囊适用于手术后患者、无法进行手术、放、化疗的中晚期患者、放疗、化疗失败的患者、放疗或化疗后患者的综合治疗、骨髓移植后或化疗缓解后的白血病患者、癌性胸、腹腔积液患者，可防止肿瘤转移复发。

雷丸胶囊所含的雷丸中含有20多种有效成份，雷丸多糖和雷丸素(雷丸蛋白酶)，是21世纪最好的Aurora-A激酶抑制剂，能够直接抑制Aurora-A激酶的高表达，使癌细胞失去活性，枯萎凋亡，具有很强的软坚化瘤作用。肿块快速变软缩小。是肝癌、肺癌、食管癌、胃癌、鼻咽癌、肠癌、乳腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、脑瘤、胆癌、骨癌等多种肿瘤的临床一线用药，一般服用一个疗程就能见效。

综上所述，雷丸胶囊的疗程一般为30天，但因人而异，最好根据个人病情而定。患者在服用雷丸胶囊时，最好先仔细的阅读说明书，按要求服用。